活組織凍存試劑盒說明書

上海起發(fā)生物科技有限公司（Shanghai BioHub Biotechnology Co., Ltd.）屬于上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司（2009年成立）旗下的子公司，成立的初衷是建立上海起發(fā)生物自有品牌，打造優(yōu)質(zhì)的生物試劑民族自有品牌。降低成本的同時(shí)，把好生物產(chǎn)業(yè)鏈中的國產(chǎn)生物試劑品質(zhì)關(guān)。未來讓每一個(gè)和我們一樣擁有民族情懷的企業(yè)，共同創(chuàng)世界優(yōu)秀的中國生物制造企業(yè)，圓夢(mèng)中國。

產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品描述

用于新鮮組織及病理學(xué)分析樣本的冷凍保存。

活組織凍存試劑盒玻璃化凍存組織，可有效維持組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能，組織活性從分子水平到組織水平均可得到高效保存，實(shí)現(xiàn)組織活性的長期高效保存，適用于動(dòng)物組織和腫瘤組織的冷凍保存。

活組織復(fù)蘇試劑盒配合凍存試劑盒使用，即時(shí)復(fù)蘇，可高效復(fù)蘇保存組織活性。

產(chǎn)品性質(zhì)

1.   外觀：紅色澄清溶液。

2.   PH值：7.0-7.6（25±2℃）。

3.   無菌：應(yīng)無菌生長。

4.   支原體：應(yīng)符合規(guī)定。

產(chǎn)品特點(diǎn)

玻璃化凍存技術(shù) ：活性組織與高濃度凍存液充分反應(yīng)后經(jīng)快速降溫轉(zhuǎn)變?yōu)椴Ａ影胪该鳡?，并予以低溫保存。組織在凍存過程中細(xì)胞內(nèi)外無冰晶形成，避免了細(xì)胞的結(jié)構(gòu)破壞，可高度保存組織活性。

•玻璃化凍存技術(shù)，無需程序降溫

•復(fù)蘇后組織活性可保存80%以上，可用于構(gòu)建PDX/PDC模型，藥敏試驗(yàn)及單細(xì)胞測(cè)序等

•無細(xì)菌、無真菌，無支原體

產(chǎn)品組分

含有蔗糖和二甲基亞砜等成分的水溶液。

使用方法

使用方法

【樣本要求】

實(shí)驗(yàn)應(yīng)選用形態(tài)規(guī)則的組織，避免使用糜爛或堅(jiān)硬組織。

【使用方法】

1.   檢查組織，確定待處理和凍存的部位，清除壞死、多余組織及殘余的血液凝塊與粘膜。如有血液，應(yīng)用生理鹽水或PBS沖洗干凈。如標(biāo)本為腫瘤組織，應(yīng)充分沖洗以避免可能的微生物污染。

2.   使用組織切片模具(LT2603)和刀片(LT2604)將組織切成1mm厚的組織片，若組織松散呈糜爛狀切成1mm厚度不易保持完整，可切成2mm厚。

3.   選取形態(tài)較完整的組織片浸入V1中處理10min，在5min時(shí)上下顛倒3～5次。

4.   將組織片從V1移入V2中處理 20min，在10min時(shí)上下顛倒3～5次。

注意：V2處理結(jié)束后，組織片沉于管底或半懸浮于V2液中。如果組織漂浮于V2液面上，說明組織片中非細(xì)胞成分較多，可增加V1、V2處理期間混勻的次數(shù)。

5.   將組織支架平鋪于無菌紗布上，然后將處理好的組織片移到組織支架上，避免重疊和折疊，用紗布吸去多余的液體。

6.   將放有組織片的支架迅速浸入液氮中靜置至少5min。

注意：在組織支架移入組織凍存管前，檢查組織切片是否透明，透明的組織切片意味著組織切片成功被玻璃化。

7.   擰開凍存管蓋，將凍存管液氮預(yù)冷10秒，快速將組織支架移入凍存管內(nèi)，旋上管蓋。

8.   將凍存管移入液氮罐中長期保存。

實(shí)驗(yàn)案例分析

注意事項(xiàng)

1.   本產(chǎn)品不可用于臨床治療。

2.   貯存期間應(yīng)密封保存，發(fā)現(xiàn)內(nèi)包裝破損后慎用。

3.   使用后產(chǎn)生的廢棄物應(yīng)按照使用者所在單位、實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)定處理；如果產(chǎn)品接觸過傳染性細(xì)胞樣本，應(yīng)當(dāng)遵守相應(yīng)法規(guī)，不得隨意丟棄。

運(yùn)輸及保存方法

2-8℃密封保存，有效期1年。