| 介紹 | 抗核抗體（ANA，也稱為抗核因子或 ANF）是與細胞核內容物結合的自身抗體。在正常個體中，免疫系統會產生針對外來蛋白質（抗原）的抗體，而不是針對人類蛋白質（自身抗原）的抗體。在某些個體中，會產生針對人類抗原的抗體。 |
| 目標 | 抗核抗體 |
| 反應性 | 鼠 |
| 貯存 | 在 4 °C 下運輸。收到后，按照套件手冊中的存放說明存放套件。 |
| 有效性 | 該套件的有效期為 6 個月。 |
| 測試范圍 | 0.47 納克/毫升 - 30 納克/毫升 |
| 靈敏度 | < 0.29 納克/毫升 |
| 標準格式 | 凍干 |
| 檢測方法 | 比色法 |
| 檢測類型 | 三明治 |
| 檢測數據 | 定量的 |
| 樣品類型 | 血清、血漿和其他生物體液。 |
| 套件組件 | 列出的套件組件僅供參考。產品手冊可能略有不同。產品應按照隨附的產品手冊中的說明使用，并與產品一起交付。預涂層 96 孔微孔板 標準 標準稀釋緩沖液 洗滌緩沖液 檢測試劑A 檢測試劑B 稀釋劑 A 稀釋劑 B TMB基板 停止解決方案 封板機
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| 需要但未提供的材料 | 37°C 培養(yǎng)箱 多通道和單通道移液器和無菌移液器吸頭 噴瓶或自動微孔板清洗機 1.5 毫升試管 蒸餾水 吸水濾紙 100 毫升和 1 升量筒 酶標儀（波長：450 nm） ELISA 搖床
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| 樣品收集/制備 | 血清：樣品應收集到血清分離管中。將試管垂直放置在 4°C 或室溫下長達 60 分鐘，使血清凝固。以大約 1000 × g 離心 20 分鐘。立即分析血清或分裝并儲存在 -20°C 或 -80°C。 血漿：使用肝素或 EDTA 作為抗凝劑收集血漿。在收集后 30 分鐘內以 1000 × g 離心 15 分鐘。立即測定或分裝并儲存在 -20°C 或 -80°C。避免溶血和高膽固醇樣本。 組織勻漿：組織勻漿的制備將根據組織類型而有所不同——這只是一個例子。用冰冷的 PBS 沖洗組織以去除多余的血液。均質化前稱重。在 PBS 中用冰上的組織勻漿器將組織切碎并勻漿，并對細胞懸浮液進行超聲處理。將勻漿以 5000 × g 離心 5 分鐘并收集上清液。立即測定或分裝并儲存在 -20°C。
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| 試劑制備 | 此過程僅供參考。產品手冊可能略有不同。產品應按照隨附的產品手冊中的說明使用，并與產品一起交付。1) 標準品：用推薦體積的標準稀釋緩沖液配制標準品，制成標準溶液。然后按照協議中的說明，使用標準稀釋緩沖液對標準溶液進行系列稀釋。 2) 洗滌緩沖液：按照方案中的說明，用蒸餾水稀釋濃縮的洗滌緩沖液。 3) 檢測試劑制備：計算所需工作溶液的總體積。分別用稀釋劑 A 和稀釋劑 B 以 1:100 稀釋檢測試劑 A 和檢測試劑 B。
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| 檢測程序 | 此過程僅供參考。產品手冊可能略有不同。產品應按照隨附的產品手冊中的說明使用，并與產品一起交付。1) 設置標準、測試樣品和對照孔。 2) 將 100 µl 稀釋標準品分裝到標準孔中。 3) 將 100 µl 標準稀釋緩沖液分裝到對照（零）孔中。 4) 將 100 µl 稀釋樣品分裝到樣品孔中。在 37 °C 下孵育 1 小時。 5) 將 100 µl 檢測試劑 A 分裝到每個孔中。在 37 °C 下孵育 1 小時。 6) 洗滌 3 次。 7) 將 100 µl 檢測試劑 B 分裝到每個孔中。在 37°C 下孵育 90 分鐘。 8)洗滌5次。 9) 將 90 µl TMB Substrate 分裝到每個孔中。在 37°C 下孵育 10-20 分鐘。 10) 分裝 50 µl 終止液。 11) 在 450 nm 處測量 OD。
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| 可用性 | 5-12 個工作日內發(fā)貨。 |
| 筆記 | 本產品僅供研究使用。
范圍和靈敏度可能會發(fā)生變化。請聯系我們獲取最新的產品信息。為了獲得準確的結果，樣品濃度必須稀釋至試劑盒的中間范圍。如果您需要特定范圍，請?zhí)崆奥撓滴覀兓蛟谀挠唵卧u論中寫下您的要求。
請注意，我們的 ELISA 和 CLIA 試劑盒針對天然樣品而非重組蛋白的檢測進行了優(yōu)化。我們無法保證檢測到重組蛋白，因為它們可能具有與天然蛋白不同的序列或三級結構。 |
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| 板涂 | 抗原 |
