Targeting Systems 開發(fā)了多種創(chuàng)新產(chǎn)品，這些產(chǎn)品對干細胞研究非常有用，并可能為基于干細胞的治療提供新方法。

下面列出的所有技術(shù)在干細胞研究中的應(yīng)用概述在幻燈片演示中進行了介紹。

	LentiGlo™ 我們*的慢速熒光素酶產(chǎn)品可以高效穩(wěn)定地轉(zhuǎn)導人類干細胞，從而有效地共表達我們的任何新型熒光素酶和熒光蛋白。
	StemTrack™ StemTrack 產(chǎn)品線提供了一種有效的方法，用于無創(chuàng)監(jiān)測體外和體內(nèi)干細胞的存活、生長和分化。

Profect 試劑介導了功能活性蛋白向各種原代人類干細胞的有效細胞內(nèi)和核內(nèi)遞送，從而提供了一種新方法，通過遞送特定轉(zhuǎn)錄因子來實現(xiàn)干細胞的定向分化

介紹LentiGlo

即用慢病毒表達三種新的熒光素酶，最亮

高斯熒光素酶

•意大利盧西奧拉產(chǎn)的紅色螢火蟲熒光素酶

•綠色發(fā)光、分泌型Renilla熒光素酶

lentiGlo產(chǎn)品具有*的優(yōu)勢，可以高效、穩(wěn)定地轉(zhuǎn)染最困難的細胞類型，包括原代細胞，包括非分裂細胞、神經(jīng)細胞和干細胞。因為三種不同的超敏材料

提供熒光素酶報告，現(xiàn)在可以研究同一組轉(zhuǎn)染細胞中三種不同啟動子的啟動子活性，或同時研究三種不同細胞類型中相同基因的表達（例如在共培養(yǎng)中）。

它們的使用避免了轉(zhuǎn)染試劑的使用，節(jié)省了大量的時間，并允許產(chǎn)生穩(wěn)定的基因

由于慢病毒整合到宿主細胞中，在很短的時間內(nèi)轉(zhuǎn)染原代細胞。LentiGlo向量

基于先進的慢病毒技術(shù)是SIN載體（自失活），因此使用安全?；騻鬟f是

穩(wěn)定，因為目標基因或基因沉默序列整合在染色體中，并隨染色體一起復制

每次細胞分裂時細胞的DNA。LVs的一個區(qū)別特征是它們能夠整合到非分裂細胞中，而其他載體要么不能有效整合到染色體DNA中（例如非病毒，

腺病毒和腺病毒相關(guān)載體）或只能在細胞分裂時整合（如傳統(tǒng)逆轉(zhuǎn)錄病毒載體）。LetiGlow系統(tǒng)中熒光素酶報告基因的敏感性足以研究單個感染細胞中的報告基因表達。

LentiGlo熒光素酶報告者的特征：

高斯熒光素酶是已知最明亮的分泌型熒光素酶

我們提供的紅色發(fā)光改性熒光素酶比天然的意大利熒光素酶亮1000倍以上。分泌的綠色發(fā)光的雷尼拉熒光素酶提供最明亮的細胞內(nèi)信號，并且紅移允許更好的組織穿透。它已被設(shè)計用于改善體內(nèi)穩(wěn)定性。