glenresearch 10-1536-02說明書

Fmoc 氨基改性劑 C6 dT

5'-二甲氧基三苯甲基-5-[N-((9-芴基甲氧基羰基)-氨基己基)-3-丙烯酰亞胺]-2'-脫氧尿苷,3'-[(2-氰乙基)-(N,N-二異丙基)]-亞磷酰胺

產(chǎn)品規(guī)格

公式：

C 63 H 73 N 6 O 11 P

兆瓦：

1121.28

固件：

458.41(NH2)

描述

我們的 NHS 酯衍生物系列已擴(kuò)展到包括 NHS-Carboxy-dT-CE Phosphoramidite。通過制備羧基修飾劑 C10 的 dT 類似物，可以標(biāo)記寡核苷酸內(nèi)的一個或多個位點。當(dāng)亞磷酰胺不可用時，這開辟了在寡核苷酸內(nèi)標(biāo)記任意數(shù)量的不同染料或分子的可能性。這樣做很簡單，可以在合成儀之外手動完成，甚至可以在 DNA 合成儀上以全自動方式完成。我們從未發(fā)現(xiàn)允許從氨基修飾劑中去除 TFA 基團(tuán)而寡核苷酸仍然附著在支持物上的條件。我們能夠通過使用 9-芴基甲氧基羰基 (Fmoc) 保護(hù)基團(tuán)來解決這個問題。使用兩步程序去除 Fmoc 組，第一個步驟是使用 1% 二異丙胺的乙腈溶液去除氰乙基保護(hù)基團(tuán)并從合成柱中沖洗形成的丙烯腈，第二個步驟是使用 10% 哌啶的 DMF 溶液去除 Fmoc 基團(tuán)。在柱上如此形成的氨基可以與多種活化酯反應(yīng)。我們提供 Fmoc-Amino-Modifier C6 dT Phosphoramidite 作為核苷選項，提供 Amino-Modifier Serinol Phosphoramidite 作為非核苷選擇。我們還提供 S-Bz-硫醇改性劑 C6-dT 以加入用于寡核苷酸合成的硫醇改性劑行列。硫醇改性劑 C6-dT 可以像往常一樣添加到序列中的所需位置。在柱上如此形成的氨基可以與多種活化酯反應(yīng)。我們提供 Fmoc-氨基改性劑 C6 dT 亞磷酰胺作為核苷選項，氨基改性劑絲氨醇亞磷酰胺作為非核苷選擇。我們還提供 S-Bz-硫醇改性劑 C6-dT 以加入用于寡核苷酸合成的硫醇改性劑行列。硫醇改性劑 C6-dT 可以像往常一樣添加到序列中的所需位置。在柱上如此形成的氨基可以與多種活化酯反應(yīng)。我們提供 Fmoc-氨基改性劑 C6 dT 亞磷酰胺作為核苷選項，氨基改性劑絲氨醇亞磷酰胺作為非核苷選擇。我們還提供 S-Bz-硫醇改性劑 C6-dT 以加入用于寡核苷酸合成的硫醇改性劑行列。硫醇改性劑 C6-dT 可以像往常一樣添加到序列中的所需位置。

細(xì)節(jié)

用法

耦合：無需對合成器制造商推薦的標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行更改。
脫保護(hù)：為了在柱上標(biāo)記胺，依次用 1 ml 載體、10% 二乙胺/ACN（去除氰乙基保護(hù)）和 20% 哌啶/DMF 去除 Fmoc 保護(hù)10 分鐘。用 DMF 和 ACN 沖洗載體以去除哌啶。將 NHS 酯（過量 5-10 倍）溶解在 0.5 ml 含有 1% 二異丙基乙胺的適當(dāng)溶劑中，并在 35 oC 下用 CPG 孵育 2-4 小時以標(biāo)記胺。沖洗支架以去除多余的標(biāo)簽并正?；蛟谂c耦合標(biāo)簽兼容的條件下切割/去保護(hù)。

規(guī)格
沖淡	無水乙腈
貯存	冷凍儲存，-10 至 -30°C，干燥
穩(wěn)定	2-3天

稀釋/偶聯(lián)數(shù)據(jù)

下表顯示了包裝尺寸數(shù)據(jù)，以及基于正常啟動程序的溶液稀釋和近似耦合。

ABI 392/394

目錄＃	包裝尺寸	克/包	0.1M 刻度 (毫升)	添加的大約數(shù)量
				LV40	LV200	40納米	0.2μm	1μm	10μm
10-1536-02	0.25 克	.25 克	2.23	61	36.6	22.88	16.64	12.2	3.05
10-1536-90	100 微摩爾	.112克	1	20	12	7.5	5.45	4	1

加快

目錄＃	包裝尺寸	克/包	稀釋（毫升）	添加的大約數(shù)量
				摩爾濃度	50納米	0.2μm	1μm	15μm
10-1536-02	0.25 克	.25 克	3.33	0.07	60.2	37.63	27.36	3.76
10-1536-90	100 微摩爾	.112克	1.5	0.07	23.6	14.75	10.73	1.48

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Fmoc 氨基改性劑 C6 dT

描述

細(xì)節(jié)

用法

稀釋/偶聯(lián)數(shù)據(jù)

ABI 392/394

加快