DRG International，Inc. 是臨床診斷和研究ELISA的領跑制造商，其分銷商遍布110多個國家。DRG還是DRG：HYBRiD-XL®（一種用于免疫分析和臨床化學的全自動分析儀）的制造商。DRG International，Inc.成立于1970年，為診斷和研究社區(qū)提供完整的產(chǎn)品和服務。DRG International的總部位于新澤西州的斯普林菲爾德。距紐約市僅20英里，距賓夕法尼亞州費城80英里；DRG International，Inc.位于三州地區(qū)的心臟。
質(zhì)量– DRG International，Inc .按照FDA 21 CFR 820質(zhì)量體系法規(guī)以及ISO 13485：2016標準進行操作。DRG保持TÜVRheinland在ISO 13485：2016和MDSAP（醫(yī)療器械單一審核計劃）方面的認證。
銷售– DRG的大部分銷售都在的免疫診斷領域，但是，DRG還是美國CHROMagar發(fā)色培養(yǎng)基的授權分銷商。憑借我們近的MDSAP認證以及200多種FDA批準的產(chǎn)品以及在加拿大衛(wèi)生部注冊的75多種產(chǎn)品，我們希望將我們的業(yè)務范圍擴展到整個北美和。DRG產(chǎn)品的強大市場遍布歐洲，波蘭，俄羅斯，美國，中東， 亞太地區(qū)，中國和南美。
drg-international EIA1292說明書
17-OH孕酮ELISA
一種用于定量檢測血清或血漿（EDTA，肝素或檸檬酸鹽血漿）中17-Alpha-OH孕酮（17-Alpha-OHP）的酶免疫法。類固醇17-α-羥基孕酮（17-α-OHP）由腎上腺皮質(zhì)和性腺產(chǎn)生。盡管17-Alpha-OHP的孕激素活性相對較低，但由于它是11-脫氧皮質(zhì)醇（Cpd-S）的直接前體，因此具有濃厚的臨床意義。由于Cpd-S是通過17-Alpha-OHP的21-羥基化產(chǎn)生的，因此17-Alpha-OHP的測量是21-羥化酶活性的有用間接指標。在先天性21-羥化酶缺乏癥中，先天性腎上腺皮質(zhì)增生（CAH）的常見品種是17-Alpha-OHP大量過量分泌。在11-β-羥化酶缺乏癥中也適當升高。因此，17-Alpha-OHP的測量對CAH的初步診斷很有價值。DRG 17-OH孕酮ELISA試劑盒是基于競爭結合原理的固相酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）。微量滴定孔用針對17-Alpha-OHP分子抗原位點的多克隆[兔]抗體包被。樣品的內(nèi)源性17-Alpha-OHP與17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯(lián)物競爭與包被抗體的結合。孵育后，將未結合的結合物洗掉。結合的過氧化物酶結合物的量與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液后，顯色的強度與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。DRG 17-OH孕酮ELISA試劑盒是基于競爭結合原理的固相酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）。微量滴定孔用針對17-Alpha-OHP分子抗原位點的多克隆[兔]抗體包被。樣品的內(nèi)源性17-Alpha-OHP與17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯(lián)物競爭與包被抗體的結合。孵育后，將未結合的結合物洗掉。結合的過氧化物酶結合物的量與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液后，顯色的強度與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。DRG 17-OH孕酮ELISA試劑盒是基于競爭結合原理的固相酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）。微量滴定孔用針對17-Alpha-OHP分子抗原位點的多克隆[兔]抗體包被。樣品的內(nèi)源性17-Alpha-OHP與17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯(lián)物競爭與包被抗體的結合。孵育后，將未結合的結合物洗掉。結合的過氧化物酶結合物的量與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液后，顯色的強度與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比?；诟偁幖s束力的原則。微量滴定孔用針對17-Alpha-OHP分子抗原位點的多克隆[兔]抗體包被。樣品的內(nèi)源性17-Alpha-OHP與17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯(lián)物競爭與包被抗體的結合。孵育后，將未結合的結合物洗掉。結合的過氧化物酶結合物的量與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液后，顯色的強度與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。基于競爭約束力的原則。微量滴定孔用針對17-Alpha-OHP分子抗原位點的多克隆[兔]抗體包被。樣品的內(nèi)源性17-Alpha-OHP與17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯(lián)物競爭與包被抗體的結合。孵育后，將未結合的結合物洗掉。結合的過氧化物酶結合物的量與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液后，顯色的強度與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。樣品的內(nèi)源性17-Alpha-OHP與17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯(lián)物競爭與包被抗體的結合。孵育后，將未結合的結合物洗掉。結合的過氧化物酶結合物的量與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液后，顯色的強度與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。樣品的內(nèi)源性17-Alpha-OHP與17-Alpha-OHP-辣根過氧化物酶偶聯(lián)物競爭與包被抗體的結合。孵育后，將未結合的結合物洗掉。結合的過氧化物酶結合物的量與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。加入底物溶液后，顯色的強度與樣品中17-Alpha-OHP的濃度成反比。
