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上海起發(fā)現貨dianova DIA-TG1-M說明書

 更新時間:2019-10-12 點擊量:1585

dianova GmbH為生命科學專業(yè)人士提供抗體,免疫測定和分子生物學產品。超過30年的專業(yè)知識使人們對生化應用有了基本的了解,并對大學,醫(yī)院和制藥行業(yè)的研究和常規(guī)診斷實驗室對客戶需求的深刻理解。

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上海起發(fā)現貨dianova DIA-TG1-M說明書

Anti-TIGIT (Hu) from Mouse (Clone TG1)

小鼠的抗TIGIT(Hu)(克隆TG1)

SKU:DIA-TG1-M分類:腫瘤靶標,原發(fā)性抗體,原發(fā)性抗體:人類病理學

結腸癌20x

DIA-TG1_WB

橋本甲狀腺炎-20x_

Sarkoidose-20x_

T-cell_co-signaling_receptors_and_ligands

扁鐵20倍



 

特異性

TIGIT(具有Ig和ITIM結構域的T細胞免疫受體,VSTM3)

物種反應性

人的

寄主物種

老鼠

同型

IgG1 / k

克隆

TG1

克隆性(單/多克隆)

單克隆

應用

免疫組織化學(IHC),免疫組織化學(石蠟包埋切片)

格式

純化的抗體(從培養(yǎng)上清液中),凍干

產品線/主題

腫瘤標記物/生物學

有可能的使用

僅供研究使用

溫度-儲存

2-8°攝氏度

搜索代碼

DIATG1M,IHC,FFPE,石蠟,TIGIT

反應性

TG1克隆是在常規(guī)福爾馬林固定石蠟包埋的組織標本中檢測TIGIT(具有Ig和ITIM結構域的T細胞免疫受體)的一個單克隆抗體。為了在病理條件下在腫瘤微環(huán)境中檢測TIGIT,已經驗證了其可識別浸潤人腫瘤的TIGIT陽性T細胞。
TIGIT(具有Ig和ITIM結構域的T細胞免疫受體)是脊髓灰質炎病毒受體(PVR)家族的成員,并且是在T淋巴細胞亞群上表達的免疫檢查點蛋白。TIGIT的表達已報道在NK細胞,調節(jié)性T細胞,濾泡性T輔助細胞,記憶CD4 + T細胞和CD8 + T細胞上,但在B細胞或幼稚CD4 + T細胞上未表達。激活后,TIGIT可能會在天然CD4 + T細胞上被上調。在多種癌癥模型中,TIGIT已顯示在T細胞上調。配體CD155和CD112在幾種類型的癌癥中也高度表達于樹突狀細胞和巨噬細胞上。此外,TIGIT表達與其他共抑制性分子(包括PD-1)的表達高度相關。除了直接抑制細胞毒性T細胞活性外,TIGIT可以通過影響其他免疫細胞,例如通過結合樹突狀細胞表面的CD155或控制NK細胞活性來促進免疫抑制性微環(huán)境。目前正在開發(fā)抑制TIGIT的藥物。單克隆抗體TG1的免疫組織化學應用可能為臨床研究和專門針對TIGIT相關腫瘤免疫檢查點的潛在治療性干預提供有價值的信息。

常規(guī)福爾馬林固定石蠟包埋的組織樣品中人TG1的免疫組織化學

A:正常人扁桃體,TIGIT陽性淋巴細胞眾多
B:結直腸癌中的腫瘤浸潤淋巴細胞
C:橋本甲狀腺炎中炎性淋巴瘤浸潤
D:結節(jié)性肉芽腫散布著TIGIT陽性淋巴細胞

抗TIGIT抗體(TG1克?。┑拿庖呓M織化學染色(IHC)-dianova

(A)扁桃體

抗TIGIT抗體(TG1克?。┑拿庖呓M織化學染色(IHC)-dianova

B)大腸癌

抗TIGIT抗體(TG1克?。┑拿庖呓M織化學染色(IHC)-dianova

(C)橋本甲狀腺炎

抗TIGIT抗體(TG1克?。┑拿庖呓M織化學染色(IHC)-dianova

(D)結節(jié)肉芽腫

(圖片由德國漢堡埃彭多夫大學醫(yī)院病理學系Guido Sauter教授提供)

用DIA-TG1(1:500)對重組人TIGIT進行蛋白質印跡

帶有DIA-TG1抗TIGIT的蛋白質印跡

克隆TG1的參考

  1. Blessin NC等。TIGIT在正常淋巴組織,炎癥和癌癥中的表達方式。疾病標記,2019年卷,文章ID 5160565,13頁,
  2. 李偉等。免疫檢查點受體TIGIT在霍奇金淋巴瘤中的表達。BMC癌癥2018,18:1209,
  3. Blessin NC等。摘要696:TIGIT在正常淋巴組織,炎癥和癌癥中的表達模式。會議論文集:AACR Annual Meeting 2018; 2018年4月14日至18日; 伊利諾伊州芝加哥,DOI:10.1158 / 1538-7445.AM2018-696,2018年7月
  4. Simon R等。摘要2142:霍奇金淋巴瘤中TIGIT表達的高變異性。會議記錄:AACR年會2018; 2018年4月14日至18日; 伊利諾伊州芝加哥,DOI:10.1158 / 1538-7445.AM2018-2142發(fā)布于2018年7月
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